ФОНД БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ: «ДАУНСАЙД АП».

Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» с 1997 года оказывает помощь детям с синдромом Дауна и их семьям в России. В Даунсайд Ап зарегистрированы семьи изо всех уголков России и стран ближнего зарубежья. Число зарегистрированных семей постоянно растет. За пять последних лет число более чем удвоилось: с 2377 семей в 2011 году до 4965 – в 2015. Тем не менее Даунсайд Ап продолжает оказывать информационную и психолого- педагогическую поддержку всем семьям детей с синдромом Дауна, которые обратились к нам.

Программы фонда включают развивающие и обучающие занятия для детей до 7 лет и психологическую поддержку родителей. Фонд успешно передает свои методики госучреждениям сферы образования, здравоохранения и соцзащиты, занимается просветительской работой в обществе о природе синдрома Дауна и возможностях людей с особенностями развития. В своей деятельности педагоги Даунсайд Ап используют методики, разработанные и активно применяющиеся как в России, так и за рубежом.
Работа охватывает все аспекты развития, поведения, социальной адаптации особых детей и способствует их подготовке к самостоятельной жизни, успешному общению со сверстниками, посещению детских садов и школ. К настоящему времени в Даунсайд Ап сформирована четкая структура программ, охватывающая все основные сферы развития детей.

«Татьяна [педагог-психолог] пришла к нам на визиты [домашние], когда мне было очень тяжело, я рыдала полгода... Таня буквально вытаскивала меня из пропасти, спасала. Рассказывала, как занимаются другие дети, постарше, на группах в ДСА, как идут в детский сад, в школу. Татьяна занималась с Софией, учила меня, я старалась делать все, чтобы София продвигалась в развитии, достигала каких-то результатов. Позже именно Татьяна нам подсказала, в какую лекотеку можно пойти с Софией, поддерживала в любой ситуации, а ситуации были очень разные, самые непростые. Таня стала для нас проводником в мир, посредником между нашей семьей и обществом. Я всю жизнь буду благодарна Татьяне за ее участие и профессиональную помощь. Без ее визитов в самое трудное для меня время я бы не справилась, не пришла бы в себя, не увидела будущее для себя и дочери».

Из интервью с мамой Сони К.., май 2015.
Сейчас Соне 5 лет.

Краткое обоснование деятельности Фонда:

рождение малыша с синдромом Дауна, как и с любой другой особенностью развития, всегда сопряжено с переживаниями и опасениями. Это событие обычно порождает у родителей множество вопросов, связанных с острой потребностью получить достоверную информацию о том, как жить дальше, как обеспечить ребенку необходимый уход и развитие, кто может помочь, проконсультировать, посоветовать, рассказать, поделиться опытом ... .

Им необходима практическая помощь специалистов.

С 1997 года благотворительный фонд «Даунсайд Ап» является лидером в области оказания ранней психолого-педагогической и социальной помощи детям с синдромом Дауна и их семьям в России. Программы Даунсайд Ап восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их семей в нашей стране.

«…Я хочу ему помочь, но не знаю, как! Врачи на вопрос «как?» говорят: «Живите обычной жизнью, а потом сдадите в дом ребёнка или в интернат…» Только через мой труп! Никаких программ раннего развития для таких детей у нас нет! Наша врач говорит, что мы у неё первые на участке, и она не знает, что с нами делать. Для меня Никитуся как инопланетянин! Я только о нём и думаю...»
Мама Никиты.

Основатели фонда:

Учредитель - Джереми Барнс, гражданин Великобритании, с 1993 по 1998 г. работал в инвестиционной компании в Москве. Отец троих детей и дядя Флоренс Гарретт, девушки с синдромом Дауна. Рождение Флоренс в 1993 г. подтолкнуло Джереми к созданию фонда помощи российским детям с синдромом Дауна.

Президент - Марлен Манасов (в прошлом член совета директоров инвестиционного банка UBS, в настоящее время индивидуальный предприниматель.

Попечительский Совет возглавляет - Александр Стальевич Волошин, председатель Совета директоров ОАО «Первая грузовая компания» (ПГК).

Год основания:

1997.

Достижения фонда:

Главные наши достижения – это достижения наших воспитанников. В данный момент в программах фонда участвуют более 5000 семей со всей России, где растут малыши с синдромом Дауна.


Всего за отчётный период (ИЮЛЬ 2014 – ИЮНЬ 2015 гг.):

4965 семей получали поддержку
914 новых семей зарегистрировались
307 семей вышли из программ по возрасту (дети достигли 8 лет)
4971 книга выслана
9087 экземпляров журнала «Сделай шаг» выслано
1545 очных консультаций специалистов (дефектолога, логопеда, психолога, врача)
350 консультаций на дому
214 заочных консультаций
771 семья получала консультации на Консультативном форуме онлайн
161 групповое педагогическое занятие в 6 группах для 73 детей
153 групповых психологических занятий в 5 группах для 157 семей
Более 19 праздников и мероприятий


В программах нашего Центра появляется все больше детей, которые обрели семью после нелегкой жизни в казенном учреждении. И мы очень рады, что помощь наших специалистов становится для них поддержкой и помогает укрепить веру в собственные силы и возможности малышей с синдромом Дауна.

«Мощнейший качественный скачок в развитии Миши произошел в Группе подготовки к школе. Я совершенно не ожидала, что Миша сможет делать то, чему его научили Ксения и Алена - педагоги на этой группе. Девочки такие специалисты, просто сказка! В детском саду Миша не хотел, не научился правильно держать ручку или карандаш, не то, что изобразить что-нибудь. А на подготовке к школе его научили буквы писать! Это был такой прорыв, что я не верила – он ли это? Я на такой успех даже не рассчитывала».
«Главное, что дает семье ДСА – правильное направление, которое нас, родителей, ориентирует в жизни. Это сейчас много позитивной информации о синдроме Дауна и в прессе, и на телевидении. А когда я 10 лет назад ждала Мишу, я и предположить не могла, понятия не имела, что может родиться такой ребенок – откуда вдруг? И когда он у меня родился, я совершенно не знала с какой стороны к нему подойти, чего ждать. Он как с луны свалился. Для меня все было очень страшно, неожиданно, не видела перспективы никакой. ДСА мне показал, что такие дети есть, они очень хорошие, из них можно вырастить чудо, действительно чудо!»
Из интервью с мамой выпускника Миши С., май 2015.

Татьяна Нечаева, директор Центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап»:
«Чем был примечателен 2014-2015 учебный год? Для нас, как и для всех специалистов области специальной педагогики и психологии, и для родителей, воспитывающих детей с особенностями развития, этот учебный год начался с больших волнений. Продолжилось реформирование системы специального образования, в результате которого существенно сократился объем услуг, предоставляемых государством семьям с детьми с синдромом Дауна. Особенно много переживаний вызвало того, что больше всего пострадала ранняя психолого-педагогическая помощь семьям. Фонду было необходимо в дополнение к существующим формам работы найти новые формы поддержки семей- как московских, так и региональных. Поэтому разработка и открытие нового информационно-методического ресурса downsideup.wiki имеет для нас огромное значение. Как и прежде, благодаря профессиональному Консультативному форуму Даунсайд Ап семьи получают ответы специалистов на многие волнующие их вопросы. Downsideup.wiki дает возможность прочитать большее количество материалов на интересующие их темы, а также посмотреть видео занятий - групповых, логопедических, по двигательному развитию - и многое другое».

«Даунсайд Ап, безусловно, не просто благотворительный фонд, оказывающий поддержку семьям. Работа этой организации во многом строится по образцу Международного фонда поддержки образования детей с синдромом Дауна (www.dseinternational.org/en) при тесном сотрудничестве с профессором Сью Бакли и вызывает большое уважение коллег. Даунсайд Ап является одной из ведущих российских организаций, способствующих инклюзии детей с особыми потребностями в образовательный процесс. Я была свидетельницей тесного сотрудничества Даунсайд Ап с российскими государственными органами и вузами, я видела, как развиваются его отношения с зарубежными научно-исследовательскими институтами, особенно с теми, которые занимаются проблемами обучения детей с синдромом Дауна. Фонд чутко реагирует на зарубежные исследования и новейшие научно обоснованные методы практической работы, публикуя соответствующую информацию в выходящем дважды в год журнале для учёных и специалистов «Синдром Дауна. XXI век».
Хелен Фармери, старший преподаватель факультета начального образования Миддлсекского университета, тренер-методист Oxford.
University Press, координатор обучения работе с «Нумикон» в России.

Сайт благотворительного фонда «Даунсайд Ап» стал победителем в номинации «Дети как дети» VI Фестиваля социальных интернет-ресурсов «Мир равных возможностей» (2015).

Страница фонда в «Фейсбуке» стала победителем V фестиваля социальных интернет-ресурсов «Мир равных возможностей» (2014).

Проект благотворительного фонда Даунсайд Ап «Спорт во благо» стал лауреатом премии «Спортивная Россия» в номинации «Лучшее спортивное мероприятие года» (2013).

Педагог Даунсайд Ап получила международную награду (2011).
Международная Ассоциация Даун Синдром присудила ежегодную награду «Человек года» в номинации «За общественную и профессиональную деятельность на благо людей с синдромом Дауна» педагогу-дефектологу Даунсайд Ап Полине Львовне Жияновой!

Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» стал лауреатом Национальной премии в области развития общественных связей «Серебряный Лучник» за просветительский проект «Синдром Дауна: Мифы и Реальность» (2008).

Общая сумма привлекаемых средств:

55 000 000,00 RUB

Минимальная сумма разового пожертвования:

50 000,00 RUB

Минимальная сумма рекуррентного платежа:

100,00 RUB

Оформить рекуррентный платеж:

Помощь детям

Перевод проекту Благотворительный фонд "Даунайд Ап"

Возможные варианты оказания нефинансовой помощи:

Оргтехника, канцелярские товары, мебель д/офиса;

Для организации спортивных мероприятий – питьевая бутилированная вода, сухие завтраки, призы победителям.

Документы:


Вознаграждение Партнера:

Работа Партнера по привлечению пожертвований в данный благотворительный Фонд является добровольным вкладом пожертвования Партнера в развитие данного благотворительного Фонда.

Войти

Войти

Вы уверены, что хотите отменить букирование?

Да Нет

Для того что бы воспользоваться данным сервисом, Вам сначала необходимо зарегистрироваться или авторизоваться

Для того что бы воспользоваться данным сервисом, Вам сначала необходимо зарегистрироваться или авторизоваться

Для того что бы воспользоваться данным сервисом, Вам сначала необходимо зарегистрироваться или авторизоваться

Для того что бы воспользоваться данным сервисом, Вам сначала необходимо зарегистрироваться или авторизоваться

Закрыть